Антимонопольная служба выяснила, что в рекламе были указаны непроверенные данные о точности тестов в 92-99%. Также экспресс-система, произведенная в Швейцарии, была не зарегистрирована на территории России, а сама реклама «создавала впечатление ненужности обращения к врачу».

Напомним, в июне этого года от крупной пермской аптечной сети была организована рассылка объявления среди клиентов с предложением приобрести экспресс-тест для определения COVID-19. После рассылки в УФАС поступило заявление от жителя города с просьбой оценить законность этой рекламы.

Пермяк посчитал, что реклама вводит клиентов в заблуждение, поскольку в лабораториях процедура тестирования занимает не менее двух дней. В рекламе экспресс-тестов предлагалось узнать результаты анализов на «ковид» за 10 минут.

Чтобы выяснить это, УФАС направило запрос в пермский медуниверситет. В ответе вуз указал, что пациенты могут выполнять ряд исследований дома. В то же время, тест-системы предназначены лишь для ориентировочного тестирования, поскольку диагноз ставится не путем самодиагностики, а врачом.

«Таким образом, информация о точности тестов 92-99% является недостоверной, так как требует проведения иных анализов и учета прочих влияющих на постановку диагноза факторов. Следовательно, в данном случае содержится нарушение Закона о рекламе», – говорят в УФАС.

Также экспресс-тесты не были зарегистрированы в России. При этом система получила регистрацию в стране происхождения – Швейцарии и имела все необходимые документы, подтверждающие качество медицинского изделия.

«Отметим, что впоследствии указанные тест-кассеты были зарегистрированы в Российской Федерации в установленном порядке», – рассказала начальник отдела контроля за рекламой и недобросовестной конкуренцией Пермского УФАС Мария Герасимова.

Кроме этого, по мнению УФАС, реклама «создавала впечатление ненужности обращения к врачу», а значит, могла ввести в заблуждение потенциальных потребителей.